Mama pastebėjo, kad sūnus nepanašus į ją ir į tėvą, todėl paprašė atlikti išsamius tyrimus ir tada sužinojo sukrečiančią tiesą
Netikėta ir reta diagnozė
Tyrimai atskleidė šokiruojantį faktą: Zanderis gimė su reta chromosomų delecijos sindromo forma. Tai reiškė, kad jo organizme trūksta tam tikrų chromosomų, o tokia būklė yra ypač reta – gydytojai galėjo rasti tik kelis panašius atvejus visame pasaulyje.
„Skaudžiausia buvo nežinoti. Paprastai kiekviena diagnozė turi apibrėžtus paaiškinimus, rekomendacijas, bet mūsų atveju – tyla. Mes likome visiškoje nežinioje“, – atviravo Hana.
Ji prisijungė prie tarptautinių mamų grupių, ieškojo bendraminčių ir paguodą rado vos dviejose šeimose pasaulyje, kurios augino tokią pačią diagnozę turinčius vaikus.